我们的服务

Clarity 在您的技术生态系统中整合来自不同系统的数据，为您的试验创建一个完整的、近乎实时的视图，生成洞见。

我们的理念和针对研究的RBQM策略可以提升您的临床开发体验，降低您的风险。

我们的目标是提供一流的质量保证，确保合规性，并支持临床试验获得市场批准，释放临床研究，改善生活，提升卓越的体验。

我们提供灵活、高质量和丰富经验的医学写作服务，为您撰写临床试验成功所必不可少的重要医学文件。

我们对您的项目秉承主人翁精神，帮助您确定优选研究中心，引导监管机构推动您对患者的治疗突破。

我们能够帮助您开展复杂的II期和III期临床试验，让您的研究进度、时间和预算保持在正轨上。

我们是您经验丰富的临床合作伙伴，了解药物审批过程中每一步骤，让您充满信心地推进早期药物开发。

凭借强大的全球影响力，我们在不同的治疗领域提供医学事务服务，包括医学监查、安全监督和医学数据审查。

我们的药物警戒团队提供真正个性化的解决方案，与您密切合作，收集和评估从开发到上市后监测阶段的产品安全信息。

我们拥有驾驭全球注册和监管复杂流程的专业能力，可以帮助您的项目走向临床和获批。

Caidya使用的技术包括专有技术和第三方技术，备受业界认可，为同类优选，为您的实验创造透明度和成本效益。

与致力于帮助您取得更好结果的全球临床数据管理专家合作，从您的临床数据中提取相关价值，做出更强大、更明智的决策。

通过Caidya的生物统计专业知识支持的数据驱动策略，让您从洞见中收获更多，为您的试验成功做好准备。

我们的临床分析服务专家分享知识并指导决策，无论在世界各地的任何阶段、任何治疗领域，都可以帮助您有效地利用您的试验数据。

我们提高了研究计划和启动的效率，并在整个临床试验过程中，解放临床研究，帮助改善生活。

我们的临床开发专家帮助制定个性化解决方案，参与项目的早期阶段，以了解您的需求，为您的临床项目提供定制化策略服务。